人的镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病患者血红蛋白β肽链第6位上的谷氨酸被缬氨酸所替代．研究

题目 2.00分人血红蛋白由两条α链和两条β链构成．镰刀型细胞贫血症患者的β链第6位的谷氨酸替换为缬氨酸请注意与下面高三下学期生物题目有着相似或相关知识点, 6.00分人的镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病患者血红蛋白β肽链第6位上的谷氨酸被缬氨酸所; 人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG导致编码的谷氨。

人的镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病患者血红蛋白β肽链第6位上的谷氨酸被缬氨酸所替代．研究

学习时建议同时掌以下几题, 镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病患者的血红蛋白分子β﹣肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替导致功能。

2017年·葫芦岛协作体模拟6月囊性纤维病是北美白种人中常见的一中遗传病该病患者体内编码CFTR蛋白。

囊性纤维病是北美白种人中常见的一中遗传病该病患者体内编码CFTR蛋白的基因缺失3个碱基对后导致CF。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。