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6.00分人的镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病患者血红蛋白β肽链第6位上的谷氨酸被缬氨酸所
来源: 高三下学期生物
发布时间:2020-08-21
题目 人的镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病患者血红蛋白β肽链第6位上的谷氨酸被缬氨酸所替代.研究请注意与下面高三下学期生物题目有着相似或相关知识点, 人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG导致编码的谷氨; 2.00分人血红蛋白由两条α链和两条β链构成.镰刀型细胞贫血症患者的β链第6位的谷氨酸替换为缬氨酸。
6.00分人的镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病患者血红蛋白β肽链第6位上的谷氨酸被缬氨酸所
学习时建议同时掌以下几题, 镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病患者的血红蛋白分子β﹣肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替导致功能。
2017年·葫芦岛协作体模拟6月囊性纤维病是北美白种人中常见的一中遗传病该病患者体内编码CFTR蛋白。
下列关于人类遗传病的叙述正确的是 。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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