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无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测应当在完成后进行
来源: GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
发布时间:2017-02-19
题目在正常的生产操作监测外可在或等操作完成后增加微生物监测请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 无菌药品生产监测微生物的方法有哪些; 无菌药品生产过程中的污染如活生物放射危害可能损坏尘埃粒子计数器时应当在和期间进行测试。
无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测应当在完成后进行
学习时建议同时掌以下几题,无菌药品生产必要时可采用熏蒸的方法降低洁净区内的微生物污染应当验证熏蒸剂的。
无菌药品生产操作全部结束操作人员撤出生产现场并经分钟指导值后洁净区的悬浮粒子应当达到表中的标准。
无菌药品生产必要时可采用的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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