无菌药品生产必要时可采用熏蒸的方法降低洁净区内的微生物污染应当验证熏蒸剂的

题目无菌药品生产必要时可采用的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 应当根据所用灭菌方法的效果确定灭菌前产品微生物污染水平的并定期; 应当定期对破袋融浆的生产过程进行并对混合血浆进行检查以尽可能降低微生物污染。

无菌药品生产必要时可采用熏蒸的方法降低洁净区内的微生物污染应当验证熏蒸剂的

学习时建议同时掌以下几题,应当按照气锁方式设计更衣室使更衣的不同阶段分开尽可能避免工作服被微生物和微粒污染更衣室应当有足够的换。

培养基模拟灌装试验发生任何微生物污染时均应当进行。

发现制药用水微生物污染达到警戒限度时应当按照操作规程处理。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。