某药品生产日期为2006年10月10日有效期三年则可用到

题目验收入库记录保存但不得少于三年请注意与下面执业药师继续教育题目有着相似或相关知识点, 根据药品经营质量管理规范的规定企业应当拒收的是未按规定加印或者加贴中国药品; 药品说明书必须注明批准文号产品批号生产日期有效期适应症或者功能主治用法用量。

某药品生产日期为2006年10月10日有效期三年则可用到

学习时建议同时掌以下几题,疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定建立真实.完整的销售记录并保存至超过疫 。

医疗器械生产许可证有效期为年。

自起申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审评的申请。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。