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临床急需且专利到期前的药品临床试验申请可单独排队加快审评审批
来源: 执业药师继续教育
发布时间:2017-02-19
题目临床急需且专利到期前的药品生产申请可单独排队加快审评审批请注意与下面执业药师继续教育题目有着相似或相关知识点, 符合下列条件之一的实行单独排队加快审评审批; 230号公告强调对新药的临床试验申请采取分期申报分期审评审批的方式。
临床急需且专利到期前的药品临床试验申请可单独排队加快审评审批
学习时建议同时掌以下几题,国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责对新药临床试验申请开展行政受理现场检。
改革意见主要目标包括。
用药安全是指上市前新药研发毒理学研究等和临床试验阶段的安全性问题药物安全性是指上市药品在使用过程中的。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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