标准液滴定液还应当标注最后一次标化的日期和并有标化记录

题目每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化并确定有效期还应当通过证明工作标准品或对照品的请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 企业如需自制工作标准品或对照品应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备鉴别检验批准和贮存的操作规; 批生产记录的每一页应当标注产品的和。

标准液滴定液还应当标注最后一次标化的日期和并有标化记录

学习时建议同时掌以下几题,批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的和。

所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录以确保药品达到规定的质量标。

批生产记录中应当记录什么的日期和时间。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。