依据药品不良反应报告和监测管理办法药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查应在几日内完成调

题目药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查并在几日内完成调查报告请注意与下面执业西药师题目有着相似或相关知识点, 药品生产经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是; 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂导致一名患者出现过敏性休克最终死亡该药品生产企业。

依据药品不良反应报告和监测管理办法药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查应在几日内完成调

学习时建议同时掌以下几题,药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查并在几日内完成调查报告。

进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应。

根据药品召回管理办法当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的应当履行的主要义务不包括。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。