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进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应
来源: 执业西药师
发布时间:2017-02-17
题目依据药品不良反应报告和监测管理办法药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查应在几日内完成调请注意与下面执业西药师题目有着相似或相关知识点, 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售使用或者撤市的药品生产企业应当在获知后多少小时内书面; 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂导致一名患者出现过敏性休克最终死亡该药品生产企业。
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应
学习时建议同时掌以下几题,国家药品不良反应监测中心报告某省药品生产企业生产的某药品疗效不确不良反应大对该药品应当。
对防疫药品普查普治用药品预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例须向卫生部国家药品监督管理局国家药。
药品不良反应报告范围。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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