直播课程
按照国务院药品监督管理部门的规定医疗器械新产品的临床试用经批准后进行
来源: 医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试
发布时间:2017-02-19
题目境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省自治区直辖市药品监督管理部门初审报复核请注意与下面医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题目有着相似或相关知识点, 国家对医疗器械检测机构实行资格认可制度经认可的检测机构方可对医疗器械实施检测; 省自治区直辖市食品药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级食品药品监督管理机构依据医疗器械经营企业检。
按照国务院药品监督管理部门的规定医疗器械新产品的临床试用经批准后进行
学习时建议同时掌以下几题,国务院药品监督管理部门负责审批医疗器械的临床试用或者临床验证。
医疗器械广告是哪级部门批准。
负责全国的医疗器械监督管理工作县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
免费资料下载排行
2024年医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试
考试报名审核系统
立即获取审核结果
一级建造师考生必刷题库
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题