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药物临床研究必须经国家食品药品监督管理局批准后实施必须执行
来源: 妇产科学
发布时间:2017-02-27
题目生产经营或者使用新资源食品的单位或者个人在产品首次上市前应当报审核批准 请注意与下面妇产科学题目有着相似或相关知识点, 所有药品批准文号使用统一格式国药准字+1位字母+8位数字8位数字中的12位是10的代表该药物的原审批; 所有药品批准文号使用统一格式国药准字+1位字母+8位数字8位数字中的12位是20的代表该药物的原审批。
药物临床研究必须经国家食品药品监督管理局批准后实施必须执行
学习时建议同时掌以下几题,基本药物目录的遴选工作由国家食品药品监督管理局的负责 。
国家食品药品监督管理局挂牌成立的日期是 。
主管全国卫生工作的国务院组成部门是 。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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