直播课程
负责对药品临床研究药品生产和审批属于
来源: 初级中药师
发布时间:2017-02-20
题目新药注册申请的两报两批是指请注意与下面初级中药师题目有着相似或相关知识点, 药品注册管理办法适用于; GAP的全称是。
负责对药品临床研究药品生产和审批属于
学习时建议同时掌以下几题,新药生产申请时国家食品药品监督管理总局依据综合意见做出审批决定符合规定的发给新药证书申请人已持有药品。
药品不良反应报告和监测管理办法的适用范围是。
药品注册过程中药品监督管理部门应当对非临床研究临床试验进行。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
2024年初级中药师
考试报名审核系统
立即获取审核结果
一级建造师考生必刷题库
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题
相关阅读
相关答疑
相关课程
热门资讯