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药品生产企业未按规定建立药品召回制度药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的
来源: 执业西药师
发布时间:2017-02-17
题目药品批发企业质量管理部门的职责包括请注意与下面执业西药师题目有着相似或相关知识点, 下列哪项是药品生产企业应当; 药品生产企业有下列情形之一的按照药品注册管理办法的规定对相应药品不予再注册。
药品生产企业未按规定建立药品召回制度药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的
学习时建议同时掌以下几题,药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据药品不良反应监测管理办法建立相应的。
制定药品小良反应报告和监测管理办法的目的是。
药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据药品不良反应监测管理办法建立相应的。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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