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100级或10000级监督下局部100级的洁净厂房适用于生产
来源: 执业中药师题库
发布时间:2020-04-16
题目药品生产质量管理规范附录规定口服固体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为20082005年考试真题请注意与下面执业中药师题库题目有着相似或相关知识点, 依照药品生产质量管理规范1998年修订附录注射剂浓配生产环境的空气洁净要求2006年考试真题; 药品生产质量管理规范附录规定供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为2008年考试真。
100级或10000级监督下局部100级的洁净厂房适用于生产
学习时建议同时掌以下几题,药品生产质量管理规范附录规定不得设地漏操作人员不应裸手操作的洁净区洁净级别应为20082005年考试。
依照药品生产质量管理规范1998年修订附录供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求2。
依照药品生产质量管理规范1998年修订附录最终灭菌药品中直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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