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进行新药生产申请时国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评
来源: 主管中药师
发布时间:2017-02-17
题目负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是请注意与下面主管中药师题目有着相似或相关知识点, 负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是; 在新药资料申报后省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是。
进行新药生产申请时国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评
学习时建议同时掌以下几题,负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是。
负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是。
申请人完成药物临床试验后应当填写药品注册申请表向所在地省自治区直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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