根据药品生产质量管理规范规定下列药品生产环境空气洁净度级别100000级适用于2003年考试真题

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学习时建议同时掌以下几题,依照药品生产质量管理规范1998年修订附录供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求2。

依照药品生产质量管理规范1998年修订附录最终灭菌药品中直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气。

药品生产质量管理规范附录规定口服固体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为20082005年考试真题。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。