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应在药品生产许可证副本上载明并作为届时换发药品生产许可证的依据是
来源: 执业中药师
发布时间:2017-02-21
题目药品生产许可证换发或年检实施的现场检查药品GMP跟踪检查日常监督检查是请注意与下面执业中药师题目有着相似或相关知识点, 对药品生产企业的监督检查主要内容; 药品生产许可证有效期届满需要继续生产的应在许可证有效期届满前几个月申请换发药品生产许可证。
应在药品生产许可证副本上载明并作为届时换发药品生产许可证的依据是
学习时建议同时掌以下几题,药品生产许可证实行年检制度生产企业应报送的年检资料包括。
生产中药饮片必须持有。
在药品生产许可证年检时企业应报送的资料是。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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