设立新药监测期的国产药品提交一次定期安全性更新报告的频率应当自取得批准证明文件之日起

题目设立新药监测期的国产药品应当请注意与下面初级中药士题目有着相似或相关知识点, 设立新药监测期的国产药品自取得批准证明文件之日起应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册此处定期时间; 进口药品获准进口之日满5年的应当。

设立新药监测期的国产药品提交一次定期安全性更新报告的频率应当自取得批准证明文件之日起

学习时建议同时掌以下几题,药品生产合法的标志性证明文件是。

伪造变造买卖出租出借许可证或者药品批准证明文件的没收违法所得并处罚款是违法所得的。

药品标识不符合法定要求情节严重的。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。