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直接受理国产药品注册申请的部门是
来源: 执业中药师题库
发布时间:2020-04-11
题目负责境内生产药品再注册申请的受理审查和审批的部门是请注意与下面执业中药师题库题目有着相似或相关知识点, 公众可以登录国家药品监督管理局网站查询相关数据在数据查询中不能查询到的信息是; 根据药品不良反应报告和监测管理办法应报告所有不良反应的是。
直接受理国产药品注册申请的部门是
学习时建议同时掌以下几题,根据药品不良反应报告和监测管理办法应报告新的和严重的不良反应的是。
下列符合化妆品管理要求的是。
申请人在申报临床试验时报送虚假药品注册申报资料和样品的对已批准进行临床试验的药品监督管理部门不受理该。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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