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验收记录上应当标记验收不合格的还应当注明
来源: 医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试
发布时间:2020-12-14
题目验收人员应当对医疗器械的包装标签以及等进行 检查核对并做好验收记录包括规格型号 生产批号或者序列号生请注意与下面医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题目有着相似或相关知识点, 应当建立纠正措施程序并形成文件以确定并消除不合格的原因采取防止不合格再发生的措施并评审所采取纠正措施; 对需要冷藏冷冻的医疗器械进行验收时应当对等质 量控制状况进行重点检查并记录不符合温度要求的应当拒收。
验收记录上应当标记验收不合格的还应当注明
学习时建议同时掌以下几题,医疗器械经营企业库房应当实行分区分类管理其中待验区发货区不合格区颜色设置分别为。
医疗机构使用视为使用无产品注册证的产品。
指对形成的产品是否合格难以通过其后的监视和测量加以验证的过程。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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